Cicatrisation : innovation et perspectives

Thierry LE GUYADEC

(mise à jour : 2006)

La prise en charge des plaies est un art aussi vieux que l’art médical. Initialement développée en France par Ambroise Paré au 18 ème  siècle, mise en valeur par les barons Larrey et Percy pendant les guerres napoléoniennes, cette discipline n’est pourtant toujours pas enseignée en dehors de diplômes universitaires au niveau national, que ce soit aux médecins ou aux infirmiers.

On estime cependant la prévalence des plaies chroniques (essentiellement ulcères de jambe, escarres et plaies du pied diabétique) à 1 ou 2% de la population générale. Elles représentent en terme de coût et qualité de vie un véritable problème de Santé Publique, qui ira en s’aggravant avec le vieillissement de la population.

Heureusement, depuis une vingtaine d’année dans le monde, et en France depuis 1997 (date de la création de la Société Française et Francophone des Plaies et Cicatrisations), les innovations s’accélèrent et la prise en charge des plaies s’affine. Parmi ces innovations, nous retiendrons l’utilisation à plus grande échelle des pansements dits « modernes », mais aussi la mise sur le marché de « pansements intelligents », des substituts cutanés greffables ou l’apparition des cultures de peau et des cellules souches. Le principal défi actuel reste donc la transmission aux soignants de ces nouvelles connaissances.

La plupart des experts s’accordent sur un certain nombre de principes généraux ⁽¹⁾ :

• Toute plaie évolue en trois grandes phases avant de se fermer : une phase de détersion (nécrose et fibrine) ; si la plaie est correctement traitée, l’évolution se fera vers la phase de bourgeonnement (fond rouge), phase nécessaire, mais qui ne doit pas être excessive pour ne pas gêner l’épidermisation : la plaie devient rose et se ferme. Ces trois phases (parfois associées sur différentes zones) doivent être respectées si l’on veut espérer la guérison.
• La cicatrisation est plus rapide en milieu humide qu’en milieu sec, comme l’ont montré des travaux qui datent des années 1960 ⁽²⁾ et qui ont été à l’origine des premiers pansements modernes (hydrocolloïdes). En 1962, Winter publie ses travaux sur des modèles animaux : il crée des plaies de 2,5 cm² par brûlures sur des cochons, qu’il répartit en 3 groupes et dont il observe les résultats de la cicatrisation à 3 jours : ceux qui ont reçu un pansement occlusif maintenant milieu humide ont une cicatrisation de plus de 90 % ; ceux dont la plaie est séchée à l’air libre : celle ci est à moitié cicatrisée alors que ceux traités par un courant d’air chaud voient leur plaie cicatrisée seulement à 18%. Ces données seront confirmées chez l’homme un an plus tard par Hinman et Maibach. Cette humidité qui ne doit pas être excessive pourra être régulée grâce aux pansements (les hydrogels favorisent cette humidité pour ramollir une nécrose, les alginates absorbent l’excédent en cas de plaie suintante…).
• Abandon de l’usage systématique des antiseptiques, et contre-indications de la plupart des antibiotiques locaux et des colorants : l’intérêt pratique de ces produits en peau lésée est minime par rapport à leurs effets secondaires potentiels (allergies, causticité, toxicité systémique, sélection de germes…). Le lavage au sérum physiologique, ou à la douche et au savon, suffit le plus souvent. Il faut savoir utiliser sur et autour des plaies chroniques les produits les plus neutres possibles pour éviter les allergies fréquentes. En dehors des antiseptiques, le baume du Pérou (Tulle gras ® ancienne formule), la lanoline (certaines crèmes grasses), la colophane (adhésifs)… sont particulièrement allergisants.
• Toute plaie est colonisée : la flore bactérienne, sauf excès, n’est pas délétère, voire même participe à la détersion ; à la phase de détersion, il s’agit essentiellement de bactéries Gram négatif ou d’anaérobies, qui diminueront spontanément avec la cicatrisation, pour être remplacés par des coccis Gram positif aux stades de bourgeonnement et épidermisation. « Paix sur la plaie aux germes de bonne volonté », disait Raymond Vilain. Les antibiotiques locaux sont donc généralement inutiles ; seule la sulfadiazine argentique continue à être régulièrement utilisée, en particulier dans les Centres de Traitement des Brûlés. Ce n’est qu’en cas de plaie très sale, malodorante, suintante, ou bien de signes régionaux ou généraux d’infection que se discute une antibiothérapie par voie générale. Les prélèvements locaux ne sont donc pas systématiques et ne doivent pas influencer le traitement : leur principal intérêt est la recherche de bactéries résistantes, qui doivent faire renforcer les mesures d’hygiène lors des pansements. Les pansements de plaies sont d’ailleurs des soins propres, mais pas toujours nécessairement stériles.
• Tenir compte de la douleur : la crème EMLA® et l’ANESDERM® ont eu l’AMM dans la détersion des ulcères, même si l’on peut s’interroger sur le risque allergique à long terme des anesthésiques qu’elle contient. Il ne faut pas hésiter à recourir aux antalgiques, opiacés si besoin. Enfin, nous le reverrons, l’utilisation des pansements modernes permet souvent de réduire la douleur.
• Ne pas changer de type de pansement sans se poser certaines questions : mauvaise indication? Utilisation pendant une période trop courte ou trop longue du pansement…
• On ne traite pas seulement une plaie, mais un malade. Aucun pansement ne fait de miracle : un ulcère veineux ne guérira pas sans contention, le malade avec une escarre doit être mis en décharge…

MODALITÉS D’UTILISATION DES PANSEMENTS « MODERNES » ^{(3, 4, 5)}

Les pansements ne sont pas des médicaments, mais des "dispositifs médicaux". Il n’y a donc pas d’AMM, mais une conformité aux normes européennes (marquage CE). Néanmoins, les études contrôlées ne sont pas obligatoires et le niveau de preuves d’efficacité des pansements n’est souvent pas très élevé…

Les différentes classes de pansements (Tableau 1)

Quel pansement choisir ? (Tableau 2)

Comment faire les pansements ?

Le pansement précédent doit être retiré, éventuellement en l’humidifiant, en faisant attention de ne pas arracher les bourgeons et/ou l’épiderme néoformés. La plaie est lavée au sérum physiologique ou à l’eau et au savon. La nécrose et la fibrine sont retirées à la curette ou au scalpel, éventuellement après anesthésie locale ; par contre, le nettoyage doit être doux en fin de cicatrisation, toujours pour ne pas arracher les jeunes cellules.

En cas de macération, la peau autour de la plaie doit être protégée par un topique neutre (vaseline), ou par l’utilisation d’un pansement non adhésif.

Les pansements sont à renouveler en moyenne : tous les jours en cas d’infection ; tous les jours ou tous les 2 jours à la phase de nécrose ; tous les 3 à 4 jours lors du bourgeonnement ; tous les 4 à 7 jours lors de l’épidermisation.

Comment faire l’ordonnance ?

Il faut toujours 2 ordonnances :

• une ordonnance pour l’infirmière, décrivant les différentes étapes du soin, mais aussi : la fréquence, la durée, la nécessité ou non de soins le week-end, la présence de plusieurs plaies (« soins multiples » ou « soins lourds »), pour lui permettre d’être mieux rémunérée. La pose d’une bande de contention n’est par contre pas prise en charge par la sécurité sociale.
• une ordonnance pour le pharmacien, précisant le nom du pansement primaire, mais aussi sa taille, le nombre nécessaire… sans oublier les compresses, stériles ou non, le sérum physiologique, les bandes, voire prescrire un set à pansement

Intérêt de ces nouveaux pansements

Nous avons donc à notre disposition de plus en plus de produits remboursés, qui nous permettent de trouver des solutions pour tous nos malades. Ces nouveaux pansements  permettent de réduire la fréquence des soins : outre un gain en terme de qualité de vie (par exemple, réduction de la douleur chez l’enfant brûlé), des études récentes montrent que, bien utilisés, ils réduisent le coût des soins (moins de soins infirmiers, moins d’hospitalisation…).

Par contre, leur nombre nécessite dans un hôpital un choix et une harmonisation des pratiques.

Mais s’ils maintiennent  un milieu humide favorable à la cicatrisation, ils n’ont pas par eux-mêmes de propriétés cicatrisantes. Un certain nombre de pansements « intelligents » sont donc en train de voir le jour.

LES ACQUISITIONS RÉCENTES

Les pansements « boostés »

Des nouveaux pansements, dits « biologiquement actifs », ont donc été développés depuis quelques années. Ces nouveaux pansements pourraient, en plus de maintenir le milieu humide, interférer avec les mécanismes de la cicatrisation… En effet, quelle que soit l’étiologie des plaies chroniques, ces dernières sont considérées comme semblables d’un point de vue chimique : il existe localement un déficit en cytokines et facteurs de croissance, peut-être en partie secondaire à une augmentation de l’activité protéolytiques des protéases locales. Ceci a abouti à 2 nouveaux concepts :

• utilisation locale de facteurs de croissance, comme le RégranexÒ (PDGF) dans l’ulcère neuropathique diabétique. La prescription doit se faire à l’aide d’une ordonnance type « médicament d’exception »
• protéger les facteurs de croissance en inactivant les protéinases (PromogranÒ). Ce pansement des laboratoires Johnson & Johnson, non encore remboursé en ville, se compose d’une matrice de collagène lyophilisé et de cellulose oxydée et régénérée. En présence de l’exsudat, il se transforme en un gel biodégradable, inactivant les métallo-protéases délétères pour la plaie, tout en protégeant les facteurs de croissance locaux. Ce pansement a fait l’objet de deux études cliques encourageantes dans l’ulcère veineux et le mal perforant plantaire.

D’autres pansements visent à apporter des constituants du derme :

• du collagène, sous la forme de poudre : Catrix® poudre (Valéant), répartie sur la plaie détergée, recouvrir d’un pansement. Le collagène fournirait un support pour la migration des fibroblastes, stimulerait macrophages et prolifération des kératinocytes. Ce produit est non remboursé
• de l’acide hyaluronique : constituant de la matrice extra cellulaire, l’acide hyaluronique maintient l’homéostasie cutanée, et favorise la cicatrisation…. On le trouve dans le Ialuset®  (Genévrier) et l’Effidia® (Johnson and Johnson). Il est indiqué dans les plaies en phase de bourgeonnement

Les pansements à l’argent, enfin, sont en pleine expansion :

ils sont soit composé d’argent pur : Acticoat®, soit le plus souvent associés : Argent + charbon : Actisorb® Ag+ ;  Argent et hydrofibre : Aquacel® Ag ; Argent et Ac hyaluronique : Ialuset + ; alginate et ions Argent : Release® Ag 

L’argent est présent sous 2 formes :

• Ions Argent : Actisorb, Aquacel Ag, Biatain Ag, Acticoat, Release Ag
• Sulfadiazine argentique : Urgotul Sag, Altreet Ag, Ialuset +

L’argent ayant une activité anti-bactérienne à large spectre, ils sont indiqués dans les plaies infectées ou à risque d’infection, les brûlures…. Mais ils ne doivent être utilisés que sur une période courte (quelques semaines), certains auteurs ayant déjà décrit des résistances

Les substituts cutanés et culture de peau (6) :

Les équivalents cutanés non vivants et surtout vivants (LES : Living Equivalent Skin) représentent l’avancée biotechnologique la plus récente dans le traitement des plaies. Les équivalents non vivants sont des supports biocompatibles favorisants par leurs propriétés chimiques et physiques l’activité des cellules de la peau : l’Intégra®, éponge de collagène bovin initialement acellulaire, est secondairement revascularisée et ré habitée par les fibroblastes. Son utilisation est bien validée en pratique dans les brûlures aiguës et il est de plus en plus utilisé dans les séquelles de brûlures

Les équivalents vivants obtenus par bio ingénierie tissulaire se divisent en : équivalents épidermiques produits en 3 semaines par culture de kératinocytes autologues sur une membrane biocompatible : leur intérêt est majeur dans la survie des brûlés graves, mais la qualité de la cicatrisation tardive est souvent mauvaise ; les équivalents dermiques : comme le Dermagraft® TC ou Transcyte®, culture de fibroblastes humains sur une matrice résorbable, a obtenu l’agrément dans l’ulcère du pied diabétique ; enfin, les équivalents composites contiennent des éléments dermiques et épidermiques : l’Apligraf® est ainsi commercialisé dans certains pays dans l’ulcère diabétique.

Le plus grand problème de ces substituts cutanés est leur rapport qualité prix. S’il se discute peu dans les brûlures où les cultures de kératinocytes sont nécessaires aux grands brûlés, où l’Intégra® assure la qualité à venir de la peau, cet intérêt est beaucoup moins évident dans les plaies de plus petite taille. La commercialisation « en routine » de certains de ces composés paraît bien compromise.

Utilisation de cellules souches :

Fin 2005 ont été utilisées pour la première fois  dans l’Ilot Percy des Cellules Souches Mésenchymateuses (CSM), pour le traitement d’une brûlure par irradiation.

Ces CSM sont des cellules souches tissulaires multi potentielles pouvant donner naissance aux tissus conjonctifs, os, cartilage, stroma médullaire... La thérapie cellulaire est fondée sur l’injection de ces cellules immatures susceptibles d’acquérir la morphologie et la fonction des cellules déficientes du tissu lésé ; elle est utilisée depuis des années dans les greffes osseuses

Des travaux de l’Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire sur souris humanisée irradiée ont montré que l’injection de ces CSM améliorait la vitesse et la qualité de la cicatrisation avec une meilleure récupération fonctionnelle de l’activité locomotrice.

Un ouvrier chilien gravement  irradié à la main a été pris en charge conjointement par le Centre de Traitement des Brûlés (Docteur Carsin), le service de Chirurgie Plastique (Docteur Bey) et par le Centre de Transfusion Sanguine Des Armées (Docteurs Lataillade et  Doucet) : des CSM ont été obtenues à partir de la moelle osseuse, puis amplifiées par une technique de culture innovante et injectées au site de la brûlure en association avec une autogreffe. Ce nouveau traitement a permis de soulager le blessé de ses insoutenables douleurs et de lui redonner l’usage de sa main, même s’il faut rester prudent car on sait que des nécroses peuvent réapparaître jusqu’à un an après l’intervention.

Le mécanisme d’action de ces CSM est mal connu : il n’existe en effet pas de preuve sur le modèle animal de leur différentiation après l’injection ; on pense qu’elles agissent peut être en apportant des facteurs de croissance en grand nombre.

Autres :

• la cicatrisation par pression négative avec le système VAC (Vacuum Assisted Closure) se développe, en deuxième intention, dans les plaies en « impasse thérapeutique ». Il apporte parfois des résultats remarquables. Mais le prix de la location de l’appareil, et surtout des mousses de rechange fait qu’il ne peut être prise en charge qu’au cours d’une hospitalisation.

• Certains remettent à l’honneur l’auto hémothérapie dans les plaies : elle consiste à appliquer du sang hépariné prélevé au malade sur ses propres plaies, afin d’apporter des facteurs de croissance. Des études sont en cours sur l’intérêt de gels plaquettaires autologues, formés de thrombine activant les plaquettes, qui relarguent leur facteurs de croissance dans la plaie...
• « l’asticot-thérapie » ou « Maggot therapy » des anglo-saxons » revient à l’honneur ; il s’agit de l’emploi d’asticots à des fins thérapeutiques ; elle dérive d’observations “millénaires”, mais connaît un regain d’intérêt depuis la découverte des propriétés cicatrisantes des larves et l’apparition des résistances des germes aux antibiotiques. Véritable biotechnologie,  elle nécessite de laboratoires agréés, l’utilisation uniquement de certaines mouches (en particulier Lucilia sericata, mouche à viande commune…),  de stériliser les asticots pour éviter le transport de germes… Les asticots :se nourrissent des tissus nécrosés par action protéolytique de leurs enzymes et secrèteraient des substances bactéricides ; stimulent la cicatrisation en libérant diverses substances. Indication : plaies chroniques surinfectées, nécrotiques mais humides. Ils ont récemment été utilisés en France avec des résultats excellents sous la forme du système Biobag, les asticots étant enfermés dans un sac, retiré après 3 jours. Le problème, outre la barrière psychologique surtout dans les pays latins, est qu’ils n’ont pas en France de statut clairement défini pour les larves (ni dispositif médical, ni médicament). Ils ne peuvent donc être utilisés pour l’instant en dehors d’expérimentations.

LES PERSPECTIVES 

Dans un avenir plus ou moins lointain, les moyens médicaux existant, en particulier les pansements « boostés », et les substituts cutanés greffables vont devenir plus performants, mais sûrement pas d’utilisation courante. Un grand progrès dans les brûlures serait le développement de dermes artificiels sur lequel pourraient être greffées de grandes surfaces de cultures de kératinocytes, ce qui jusque là a toujours été un échec. La  thérapie cellulaire, on l’a vu, est porteuse d’espoir. 

1. Couillet D, Michel JM, Bochaton C, Gury H, Matysiak L. Protocoles de soin de plaies chroniques pour les soignants. Principes généraux et techniques. Ann dermatol Venereol 2001 ; 128 : 1260-4.
2. Winter GD. Formation of the scab and the rate of epithelialization of superficial wounds in the skin of the young domestic pig. Nature 1962, 193 : 293-4.
3. Meaume S, Senet P. Pansements. Aide à la cicatrisation. Encycl Méd Chir, Dermatologie, 98-942-A-10, 1999, 8p.
4. Senet P. Indications et modalités d’utilisation des pansements en dermatologie. Réalités thérapeutiques en Dermato-Vénérologie 1998 ; 76 : 6 – 18.
5. Meaume S. Quoi de neuf dans les pansements en 2003 ? Soins n° 672, supplément Plaies Escarres 2003, janvier/février 2003, p 12 – 14.
6. Lakhel A, Bargues L, Stephanazzi J, Lambert F, Bey E, Moussaoui A, Carsin H. Substituts cutanés. Ann dermatol Venereol 2002 ; 129 : 1205-10.